一、ROP的筛查方法
早产儿在生后2周或矫正胎龄32周开始定期眼底检查。患儿检查前1h使用5g/L托吡卡胺和5g/L盐酸去氧肾上腺素滴眼液（美多丽)点双眼，1滴/次，15min 1次，共2次。瞳孔充分散大后，用5g/L盐酸丙美卡因（爱尔凯因)进行表麻后在暗室内检查。早产儿呈仰卧位，儿童开睑器开睑，用RetCam2【1】系统按照先右眼后左眼，先后极部视盘、黄斑，后颞侧、上方、鼻侧和下方的顺序依次进行详细的视网膜检查，并拍摄视网膜照片，并根据1984年的国际标准（ICROP)，将视网膜病变分为1～5期。对ROP病例每周同样方法检查1次，直至矫正胎龄44周，而后每月检查1次，随访半年；对于3期以上病例及早行激光或手术治疗；对未出现ROP者每周检查1次，直至矫正胎龄44周。
二、治疗
该病一旦发生，进展很快，可有效治疗的时间窗口很窄，因此应对37周以下早产儿出生后及时检查，对高危者应每周检查。在第2～3期可行激光或冷冻治疗，凝固无血管区。第4～5期，行玻璃体手术切除增殖的纤维血管组织，同时做光凝，以挽救视力。
三、预后
早产儿视网膜病变视力的预后，以活动期病情严重程度及纤维膜残存范围的大小而异。能在活动期第1～2阶段自行停止者视力无太大损害；虽有纤维膜残留，而未累及黄斑部者亦可保留较好视力。当纤维膜形成为4～5度时，视力高度不良。
四、预防
对早儿严格限制用氧，是惟一的有效预防措施，除非因发绀而有生命危险时，才可以给以40%浓度的氧，时间亦不宜太长。此外，维生素已早期大剂量应用也可能有一定预防作用。及早发现，及时施行冷凝或激光光凝，有阻止病变进一步恶化的成功报导。
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