染色体（Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质)；其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。可以说，染色体决定了宝宝的健康与否，每对夫妻在决定要宝宝之前，都应该到医院检查染色体是否异常。
染色体异常即染色体发育不全。
染色体异常有什么临床表现
1)Down综合症也称21三体综合征和先天愚型等。这是人类比较常见染色体异常的染色体疾病。临床表现，本病由21号染色体三倍体引起。
2)除Down综合症之外，其他染色体发育不全包括Patau综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、Klinefelter综合征、Turner综合征、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等，这些病都以临床表现命名。
染色体异常是什么原因造成的
染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1)数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2)结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。
染色体异常如何治疗
染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。
有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
如何染色体异常
1)产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意显得更为重要措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2)培养良好的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能降低不利结果的风险。
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