骨病有遗传的可能性吗
1、玻璃骨病又叫脆骨病，医学上叫石骨症，这种病到目前病因仍不明确。可能是先天性发育异常，主要是骨发育过程中骨吸收障碍，使钙盐大量沉积而致骨硬化。石骨症目前尚无有效的预防措施，过多的补钙不可取，给予低钙食物，可延缓骨硬化过程。
2、意见建议：有明显的遗传性及家族史，为常染色体显性及隐性遗传。防治本病的重点在于预防本病的并发症的发生。因此早期发现、早期诊断、早期治疗是防止本病发生进一步的损害的关键。从骨科角度来说，要注意避免外伤引发骨折，真正有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高。
遗传性骨病临床表现
1、软骨发育不全
软骨发育不全在遗传性骨病中最常见。本病呈常染色体显性遗传，即为新生突变，新生突变的再发风险很低。受累个体主要表现为近侧肢体缩短所致的身材矮小，伴头大、前额突出、鼻梁宽、中面部发育不良等特殊面容，手呈“三叉状”或“车轮状”展开，常见膝关节过度伸展，而肘关节伸展和旋转受限，四肢短粗，以近端肢体明显，站立时常见“O”形腿，腰椎前凸，臀部后凸。
2、软骨发育低下
软骨发育低下亦属常染色体显性遗传，患儿身材矮小，但较软骨发育不全轻，头颅和面部相称，无明显特殊面容。四肢短，上部量大于下部量。
3、致死性软骨发育不全
致死性软骨发育不全少见，新生儿发病率约为1/60000，可分为两型：1型致死性软骨发育不全患儿的突出表现是股骨弯曲畸形；2型无股骨畸形，但存在颅骨畸形，患儿头大，前额突出，“三叶草”样头颅，面部小，鼻嵴低平，四肢短小，颅底短，枕骨大孔狭窄，胸部发育不全，多数患儿生后不久即夭折，但也有存活至成年者。
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