唐氏筛查主要是查什么？
答案：筛查胎儿患唐氏综合征的风险。
先来说一下：什么是唐氏综合征？唐氏综合征是一种染色体疾病，多指的是21-三体综合征，也就是比正常人多了一条21号染色体。唐氏综合征可造成宝宝身体发育畸形，语言、运动等能力发育迟缓，智力严重障碍，所以唐氏儿又被称为先天性痴呆或智障。
通过唐氏筛查可以对唐氏儿进行筛查，降低唐氏儿的出生率。
唐筛的检查方法很简单，就是抽取孕妈少量的血，然后检测血液里若干激素的水平，并结合NT彩超时测量的NT厚度、孕妈的年龄、既往的妊娠史等指标，通过一个公式计算胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏筛查会得出若干结果，把准妈妈分为3类：
第一类称为高危人群。对于这类准妈妈，医生通常会建议她们进一步进行羊水穿刺等检查，来明确诊断；
第二类是低危人群。检查结果显示低危，通常代表着胎儿有染色体异常或者是遗传类疾病的风险相对比较低；
还有一部分准妈妈正好处在灰色地带，称为临界风险，医生会根据准妈妈的具体情况来判断下一步要做的检查。
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