孕前检查
很多人对孕前检查犹豫不决，不知道孕前检查到底起到什么用处？其实孕前检查因人而异，大家可以根据自己的健康状况、年龄情况选择性进行。对于现代人来说，我们都希望生育一个健康优质的宝宝。孕前检查可以增加我们妊娠和胚胎发育的成功率。同时可以很快捷的检测出双方所携带的致病基因，对于内分泌紊乱人群、高龄产妇、传染病及代谢病的携带者来说，孕前检查可以对此进行一个有效地评估。
1.备孕期长期服用维生素可以保证优生优育，不会有遗传病问题吗？
补充维生素只是预防胎儿出生缺陷其中的一个方法，不可以认为长期服用维生素就可以保证优生优育。预防出生缺陷是一个综合的因素。我们每一个人都携带致病基因，当夫妇两个人携带相同的致病基因时，所生出来的宝宝就有很大的可能成为出生缺陷的患儿。因此提倡孕前对常见的遗传病进行筛查，减少发病几率。
2.备孕期锻炼身体，养成良好的生活习惯，可以降低宝宝先天畸形的几率吗？
备孕期身体的调理，对宝宝的健康是有关系的。但是，孩子先天缺陷的造成的原因是非常复杂的。备孕期身体的调理，可以降低先天缺陷发生的几率。
孕期检查
1.孕期产检次数多，可以精简吗？
孕期的产检是检查两个人的身体健康，一个是检查胎儿，一个是检查孕妇。因此孕期产检是必要的，不可以精简。怀孕早期可以一个月检查一次，30周以后两周一次，35周以后一周一次。随着妊娠到后期，检查的次数也会越来越频繁。
对于胎儿来说，有些异常提倡发现的越早越好，这样也会减少对母亲的身体和心理的伤害，临床上的处理也会更安全些。另外，对于孕妇来说，当患有糖尿病、高血压，必肾功能异常或有的孕妇患有传染病时，这些都可能会威胁到母子的健康甚至会引发危及胎儿的生命，同时也会对孕妇的身体有严重的损害。因此产检是十分必要的，不可以精简。
2.羊水穿刺和无创DNA的区别是什么？
首次来说无创DNA和羊水穿刺都是在筛查孩子的遗传物质，都是在筛查孩子的染色体病。无创DNA的检查是近年一项新的分子遗传学检测技术，是医学上一个重大的进展。它的检查是安全的抽血，准确性能达到99%。它能够查出绝大部分生出来的染色体病，例如现在重点查的13、18、21、X和Y染色体，另外有些染色体的微缺失和微重复，无创也可以查到，但是无创现在归类为高精确度的筛查，依然不是诊断的标准，原因是无创抽的是母亲的血，检查出的染色体是母亲和胎儿混合的，因此也不能达到100%的准确。
羊水穿刺检查出来的是胎儿身上的物质。它不仅可以检查染色体，还可以检查遗传物质等等。羊水穿刺的存在于一定的风险率是千分之一很低。它的风险在于可能会引起感染和流产，虽然如此，但它的风险率很低，仅仅是千分之一，因此我们也不用对做羊水穿刺过分的紧张。
3.孕期B超检查内容是相同的吗？
孕期的每次B超检查意义与目的都不相同。7周左右进行B超检查，目的是检查宫内宫外的胚胎数量，特别是对于双胎孕妇来讲，这个时期的检查对于鉴定单卵双胎是非常关键的时刻；12周的B超检查目的是检查NT和核对孕周；20-24周的B超检查是对胎儿全身各器官系统进行测量，胎儿发育是否符合孕周的四维彩超；28周的B超检查目的是进一步检查补漏；分娩之前的B超检查是初步评估分娩前母胎的情况，为顺利分娩做好准备。
4.孕期B超检查一定需要进行吗？
孕期B超在孕期很有必要，这是一个很好的检查胎儿发育的一种方法。它并不是辐射，是一种高频的声波，它的原理是根据声波对不同组织物体的反射，来形成一种图像。目前为止，没有发现B超对人体有害处。
5.B超检查可以查出唐氏儿，那么产前筛查有必要吗？
这种说法是不对的。染色体病的特点是，尽管它的全身各个器官系统发育以功能异常为主，从形态学上是很难发现的，而Ｂ超主要是检查胎儿的形态或结构异常。所以说，怀孕期间单纯通过B超来检查胎儿有没有染色体病应该是做不到的。
怀孕期间检查染色体病最可靠的方法就是羊水穿刺脐带血穿刺。高精确度的筛查接近于诊断水平的筛查是无创DNA，传统的的筛查是唐氏筛查，所以说孕期想检查胎儿是否可能患有染色体病，必须要做羊水穿刺或者是无创DNA进行高精确的筛查。
遗传基因小科普
唇腭裂胎儿跟遗传基因有关系吗？
唇腭裂是多基因遗传病。多遗传病受遗传因素和环境因素所影响。如果家族史中没有该遗传基因，由于我们生活方式不健康，也会引发基因突变而发生唇腭裂。
糖尿病、高血压真的会遗传吗？
遗传病的种类方式很多，例如糖尿病、高血压、神经管畸形都是多基因遗传病，会遗传给下一代。多基因遗传病的特点是患儿可以正常出生，成年后发病可能性比正常人高，多基因遗传病的发生是受基因和环境的共同作用的。因此，建议大家选择正常的生活方式，可能会使先天患病基因不表现出来。
色盲症的遗传只传男不传女，真的吗？
不完全是这样。这是因为，决定色盲的基因在X染色体上，女性有两条X染色体，色盲是Ｘ连锁隐性遗传病，如果女性有一条染色体携带了色盲基因，而另一条正常的基因会起作用而不发病。但是当女性两条染色体都携带色盲症基因时，女性也会患病。而男性只有一条X染色体，当男性X染色体有色盲症基因时，其表现必然是色盲。
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